Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - symptomatische behandlung von erwachsenen patienten mit parkinson-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - behandlung von patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und bei pulmonaler hypertonie, die mit bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - victrelis ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c (chc)-genotyp-1-infektion in kombination mit peginterferon alfa und ribavirin bei erwachsenen patienten mit kompensierter lebererkrankung, die zuvor unbehandelten oder nicht gelungen, die bisherige therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - rasilamlo ist indiziert zur behandlung der essenziellen hypertonie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck mit aliskiren oder amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. riprazo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. rirpozo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. sprimeo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. sprimeo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastische mittel - unituxin ist indiziert für die behandlung von risikoreichen neuroblastom bei patienten im alter von 12 monaten bis 17 jahre, die zuvor induktions-chemotherapie erhielten und zumindest eine partielle remission, gefolgt von myeloablativen therapie und autologe stammzelltransplantation erreicht haben transplantation (asct). es wird in kombination mit isotretinoin granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierende faktor (gm-csf) und interleukin-2 (il-2) verwaltet..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - zenapax ist indiziert für die prophylaxe von akuten abstoßungsreaktionen in de novo allogene nierentransplantation und soll damit auch verwendet werden, mit einer immunsuppressiven therapie, einschließlich ciclosporin und corticosteroiden bei patienten, die nicht hoch geimpft sind.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rosemont pharmaceuticals ltd. (8037155) - amlodipinbesilat - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; amlodipinbesilat (24866) 2,78 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rosemont pharmaceuticals ltd. (8037155) - amlodipinbesilat - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; amlodipinbesilat (24866) 1,39 milligramm